Utility of Repeat Testing in the Evaluation for Von Willebrand Disease in Pediatric Patients

نویسندگان
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

The role of exon 45 and 16 in the pathogenesis of Von Willebrand disease in Iranian Patients

Abstract Background Von Willebrand disease (VWD) is an autosomal recessive congenital bleeding disorder with deficiency or dysfunction of von Willebrand factor (VWF). The gene encoding for the VWF is located on chromosome 12, which is 178 Kb with 52 exons. Various mutations of this gene is responsible for the clinical features of VWD, but some single nucleotide polymorphisms make the molecu...

متن کامل

the role of type-d personality, social support and self-compassion in prediction of health behaviors in coronary heart disease patients

نظر به اهمیت و تاثیر روزافزون عوامل روانی – اجتماعی در سلامت جسمی و تاثیر عوامل روان شناختی در بروز بیماریهای مختلف از جمله بیماریهای قلبی و عروقی این پژوهش با هدف کلی بررسی ارتباط تیپ شخصیتی d ، حمایت اجتماعی و خود دلسوزی در پیش بینی رفتارهای بهداشتی بیماران کرونر قلبی و تعیین تفاوت بین بیماران کرونر قلبی با و بدون جراحی و افراد سالم در این متغیرها و رفتارهای بهداشتی آنان، انجام گرفت. جامعه آ...

15 صفحه اول

study of cohesive devices in the textbook of english for the students of apsychology by rastegarpour

this study investigates the cohesive devices used in the textbook of english for the students of psychology. the research questions and hypotheses in the present study are based on what frequency and distribution of grammatical and lexical cohesive devices are. then, to answer the questions all grammatical and lexical cohesive devices in reading comprehension passages from 6 units of 21units th...

Genetic Variations in Exon 3 of VWF Gene in Patients with Von Willebrand Disease (VWD) from South-West Iran

Abstract Background Von Willebrand disease (VWD) is an autosomally inherited bleeding disorder with the prevalence of 1% based on population studies. The disease phenotype is due to quantitative and structural/functional defects in Von Willebrand Factor (VWF) which is a glycoprotein with essential role as a carrier of FVIII in circulation and also it serves the function as hemostasis regulato...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Blood

سال: 2018

ISSN: 0006-4971,1528-0020

DOI: 10.1182/blood-2018-99-115607